COA是清关证书，产品进关后进口商可以凭借COA向SIRIM批次申请购买MS标签。特殊的，如果想在工厂直接加贴标志，则需要申请SIRIM的验厂，因为成本较高，此种方式一般针对出货频率高的厂商。
申请流程
1．如果客户没有测试报告，需要进行测试
2．客户准备资料, 申请递交到UEST
3．UEST把资料递交到代理，代理递交给机构ST
4．ST审核文件，签发证书
5. 进口商从SIRIM购买标签加贴
认证标志
ST COA认证对应的标签主要有两种，一种是SIRIM label，另一种是SIRIM certification mark。 注意所有标签都必须加贴在产品本身上，不能加贴在包装上。
其他信息
技术信息：电压频率AC 240V, 50Hz，插头MS 589/ BS 1363/ MS 1577 /BS 546 /MS 1578 / BS EN 50075
是否强制：强制性
证书有效期：1年有效
验厂要求：一般来说无要求。如果申请在工厂加贴认证标签的方式，则需要接受验厂
持证人要求：必须是当地注册进口商
COA证书有效期为1年，申请人需要在证书有效期截止日期前14天完成COA的更新，标签必须根据产品实际进口量或生产量与SIRIM购买。
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COA, certificate of analysis, 产品检验证书，如果客户没有指定第三方认证，你们工厂自己出一份盖上公章就OK，大部分客户在进口清关时需要用到这个东西。
关于COA的具体内容，就要根据你们公司的产品性质及客户要求来定了。比如说我们是做铁合金的，那么这个COA上面写的就是产品中各个元素的含量，很简洁的。你只要根据你的产品的特性，将产品的主要参数（也就是客户比较在意的参数）写上去就可以了。做一个表格啊什么的就ok了，很好做的～
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Certificate Of Authenticity，又称正版证明标签或防伪证明书.凡正版Windows操作系统软件都带有“正版证明(COA)”标签。可以说它是标识Microsoft正版软件产品的一个显著标志。如果缺少该正版证明标签，则表明您所拥有的未必是正版的Windows操作系统软件。
分析报告
Certificate of Analysis （多为化学品的）分析报告，质量检测报告COA是产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。
美国FDA认证
美国食品药品管理局[1] Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
1.本批放行
2.本批自动扣押
3.通过码头检验或取样以进行检验
对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
其它强制性标签信息：
如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
进口程序如下:
在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意”可不经检验续行”并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送”取样通知书”该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。
